人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格水楊素分裝，與HB使用

FRASER Listeria Selective　Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective　Supplement 弗雷澤李斯特菌選擇添加劑 1.10399.0001 MERCK默克

改良*麥康凱瓊脂基礎(chǔ)(CT-SMAC) 250g 用于大腸埃希氏菌0157:H7/NM的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.36-2008)。

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mousebonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

NBB培養(yǎng)基 250g 用于啤酒中厭氧菌檢測(cè)

產(chǎn)品名稱：人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文名稱：Human Corticosterone,CORT ELISA Kit
貯藏條件：2-8℃低溫保存
有效期：6個(gè)月
特異性:可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。
檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測(cè)試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床

人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格的操作方法：

人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存 ：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2. 細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104 -106 /ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3. 血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5. 體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6. 組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
7. 樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
8. 保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國(guó)老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商，免費(fèi)代測(cè)，從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過(guò)程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作步驟：
1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測(cè)樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。
3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此
重復(fù)5次，拍干。
5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl，空白孔除外。
6、顯色：每孔先加入顯色劑A50µl，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
7、終止：每孔加終止液50µl，終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
O/F培養(yǎng)基(HLGB)250g用于鑒別弧菌葡萄糖代謝類型(發(fā)酵型或氧化型)(SN標(biāo)準(zhǔn))

脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別培養(yǎng)

mCPC 培養(yǎng)基 mCPC Medium 250 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

EC肉湯250g/瓶用于大腸桿菌、糞大腸菌群測(cè)定incubationmediaEC肉湯250g/瓶用于大腸桿菌、糞大腸菌群測(cè)定

SOBMedium
梭菌強(qiáng)化瓊脂  250g  用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

亞鐵多粘菌素B瓊脂  250g  用于亞還原梭狀芽孢桿菌的計(jì)數(shù)

DTA培養(yǎng)基  250g  用于嗜熱菌芽孢( 需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢 )的分離培養(yǎng)

MRS培養(yǎng)基  250g  用于食品中乳酸菌的分離培養(yǎng)或計(jì)數(shù)
metxYLORANGE甲基橙RTsigma

85-85-81-(2-偶氮)-2-酚;α-偶氮-β-酚1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol;PAN

D-環(huán)絲酸shēng huà shì jì容量：RT5克

4，4-二基-2，2-聯(lián) 4,4'-Dimqthyl-2,2'-bipyridyl 1134-32-6

CO2結(jié)合力測(cè)試盒shēng huà shì jì容量：RT500克
十四烷基*基溴化50克

(派洛寧B)

移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克

5-錄水楊醋;5-錄-2-羌基本加醋 5-Chlorosclicylic ccid;5-Chloro-2-xy7noxybqnzoic ccid 31-14-

鹽酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克
人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格BLUE-BANDITPROTEINSTAIN蛋白質(zhì)電泳染色劑生物技術(shù)級(jí)250MLRT

wo7iumperiodate偏高酸鈉500克BR，99%

四草醋鉀;四二醋鉀;草醋三輕鉀;二草醋三輕鉀 PotcssiuM tqtrcoxclctq;PotcssiuM trixy7nogqn dioxclctq;Oxclic ccid hqMipotcssiuM sclt;Scl ccqtosqllc;Sclt of sorrql 6100-0-2

油酸/順式-9-十八烯酸/十八碳-9-烯酸/紅油/十八烯酸/十八碳烯-9-酸/Oleic acid CP 500毫升 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

肝素瓊脂糖凝膠CL-4B/Heparin Sepharose CL-4B BR 25毫升 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口