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大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

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產(chǎn)品型號

品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-08-03 10:48:27瀏覽次數(shù):129次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領(lǐng)域 科研
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格質(zhì)量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價優(yōu), 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費代測服務(wù),客戶自己提供代測樣本,七個工作日即可提供客戶所需原始數(shù)據(jù)。

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格車前草Plantagodepressa Willd Plantamajoside 大車前苷 104777-68-6 C29H36O16 98%

去異波爾定Norisoboldinq10mg/

7-安基-4-甲基 7-aMino-4-metxylcouMarin 26093-31-2 HPLC98% HPLC

含量測定異丙托溴胺100522-200601常溫,避光100mg

Ioxaglic Acid典克沙酸標準品59017-64-0 100mg

產(chǎn)品名稱:大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格
英文名稱:Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit
貯藏條件:2-8低溫保存
有效期:6個月
特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

產(chǎn)品名稱

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格

英文名稱

Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit

分類

大鼠elisa酶聯(lián)免疫試劑盒

大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格的操作方法:


大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應(yīng)商,免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格操作步驟:
1、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
10 分鐘.
7
、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)
8、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
NA 錄喹相關(guān)化合物E標準品(NA) 15mg

Cudrania tricuspidata 香橙素,香樹素 480-20-6 C15H12O6 98.5% *190 7-100

8-Epicrepiside E 93395-30-3

Chloroxyleol錄兒價分標準品1988-4-6125mg錄兒價分標準品

羊藿素 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
72956-09-3 *標準品 200mg

3β-酰氧基-7,25-甘遂二烯-243beta-acetoxy-7,25-Euphorbiakansuidiene-24132001-09-HPLC98%;5mg/

Myricanol triacetate 三乙酸楊梅醇酯 34509-52-9

天仙子胺相關(guān)物質(zhì)A標準品10mg天仙子胺相關(guān)物質(zhì)A標準品

7--4-甲基;7-aMino 26093-31-2 20mg 訂購|咨詢
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(含*)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g) incubation media 賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基 5(g)

衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 衛(wèi)矛醇半固體發(fā)酵管 20 BR

LPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)incubationmediaLPM瓊脂250用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

TTCAgarBase
改良CCD瓊脂基礎(chǔ)(mCCD)250g用于彎曲桿菌的分離培養(yǎng)(GB標準)

李斯特氏菌顯色培養(yǎng)基 Listera Chromogenic Medium 用于李斯特氏菌的顯色培養(yǎng),單增李斯特氏菌顯藍色,外圍有一不透明環(huán)

LPM瓊脂 LPM Agar 250 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌incubationmedia3%化堿性蛋白胨水250g/瓶用于副溶血性弧菌選擇性增菌

DoubleLactoseBileFermentBroth
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒規(guī)格M250g用于細菌培養(yǎng)。

Bismuth Sulfite Agar incubation media Bismuth Sulfite Agar

白地霉 飼料酵母 /

AlkalinePeptoneWater

亞碲酸鹽卵黃增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ)中

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