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Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌

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更新時間:2017-09-07 11:43:05瀏覽次數:124次

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Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌
形態特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HEC-1B細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS400ug/ml G418
傳代方法   消化3-5分鐘;1:2傳代;3天內可長滿。
傳代情況  C3
凍存條件  *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性 
STR   Amelogeninx,xCSF1PO10,12D12S39118,19D13S31711,11D16S53911,12D18S5116,20D19S43313,13D21S1130,31D2S133818,19D3S135815,15D5S81811,13D6S104312,18D7S8209,11D8S117913,14FGA21,21Penta E11,11TH016,7TPOX8,11vWA18,18
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
HGF Others Human HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0122HUVEC(HUV-EC-C) (人臍靜脈血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2

人食道平滑肌細胞裂解物HESMCL

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) T淋巴細胞白血病細胞,Jurkat,Clone E6-1細胞 MPC-83細胞,小鼠胰腺腺泡細胞癌細胞

人肝永生化細胞;THLE-3

COCH Others Human COCH / Cochlin ( isoform short ) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 種屬

CM-M051小鼠子宮頸上皮細胞*培養基100mL

人視網膜色素上皮細胞(HRPEpiC)(5×105 )

小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 小鼠胰腺導管上皮細胞*培養基 100mL

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP

GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液 (陽性對照)
非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

人骨骼肌細胞 (HSkMC)( 5×105 )

CL-0243WI-38(人胚肺細胞)5×106cells/瓶×2

人導管癌細胞;ZR-75-30 大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞*培養基 100mL

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

VTN Others Mouse 小鼠 Vitronectin / VTN 人細胞裂解液 (陽性對照)
MUCAP試劑4ml*2/盒用于沙門氏菌快速篩選

弗拉特氏菌培養基 250g 用于弗拉特氏菌平板計數

多粘菌素B 2.5萬單位/*5 添加于100mlHB4131

豆粉瓊脂血液250g/瓶每培養基中添加5ml~070*,用于細菌培養或溶血試驗incubationmedia豆粉瓊脂血液250g/瓶每培養基中添加5ml~070*,用于細菌培養或溶血試驗

亞鉍瓊脂平板(9cm) 10/ 用于沙門氏菌的選擇性分離
Iron瓊脂250g用于產

28982 技術瓊脂粉(進口) BR 500g 培養基凝固劑,透明度高,凝固溫度為35 incubation media 28982 技術瓊脂粉(進口) BR 500g 培養基凝固劑,透明度高,凝固溫度為35

*棒桿菌 模式菌株 /

LBAgar

察氏液體培養基 250g 用于測定真菌孢子發芽率
Cas9穩定表達的人子宮內膜腺癌細胞;HEC-1-B-Cas9-587品牌液體培養基250g用于甲烷菌計數培養

新生牛血清 采集自出生20天內的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml incubation media 新生牛血清 采集自出生20天內的新生牛 新西蘭 16010-159 500ml

涇陽鏈霉菌 食用 /

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂(YPD)平板9cm*用于測定酵母菌總數

LactoseBroth

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