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Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌

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更新時間:2017-09-07 12:47:52瀏覽次數:146次

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Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產品名稱

生長特性

貨期

Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌

貼壁生長

35

細胞名稱  Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌
形態特性   上皮樣
生長特性   貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使Du145細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS400ug/ml G418
傳代方法   1:4~1:6傳代;每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(- 
STR   Amelogeninx,yCSF1PO10,11D12S39118,21D13S31712,13D16S53911,11D18S5112,12D19S43313,13D21S1130,33,34D2S133816,16D3S135816,16D5S81810,13D6S104311,11D7S8207,11D8S117913,14FGA22,22Penta E12,14TH017,7TPOX11,11vWA17,19
同工酶

染色體

使用權限 A
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌復蘇操作要點:
1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
TCN2 Others Human TCN2 / Transcobalamin-II CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0194RF/6A(猴視網膜血管內皮細胞)5×106cells/瓶×2

人脈絡叢上皮細胞cDNAHCPEpiC cDNA

豬小腸上皮細胞;ZYM-DIEC02 成骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 RuCa細胞,小鼠腎癌細胞株

人胚腎細胞-F克隆;293F

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
細胞名稱 種屬

CM-H024人胰腺星狀細胞*培養基100mL

大鼠顆粒細胞(RGC)(1×106)

615小鼠癌瘤株;Ca759 小鼠卵巢上皮細胞*培養基 100mL

SV40T轉化的人胚腎細胞;293T

EPHA4 Others Mouse 小鼠 EPHA4 / HEK8 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚腎細胞;293 [HEK-293]

大鼠雪旺細胞(RSC)(5×105)

EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8

小鼠肝癌瘤株;H22 小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基 100mL

小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Mouse

BMPR1A Others Human BMPRIA / ALK-3 / CD292 人細胞裂解液 (陽性對照)
粘液酸鹽測試肉湯0

GC瓊脂 250g 用于淋球菌的分離培養(OXOID方法)

TTC營養瓊脂 TTC Nutrient Agar 250 用于細菌總數測定

淀粉培養基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗incubationmedia淀粉培養基250g/瓶用于細菌淀粉水解試驗

NA平板(加*酶)(9cm) 10/ 細菌計數、不含糖,可作血瓊脂基礎和傳代用
ThayerMartinAgar

50072 BR 25Kg incubation media 50072 BR 25Kg

希瓦氏菌 產*和弗氏菌素。 /

StuartTransportMedium

WLNMedium
Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;DU145-Cas9-539品牌亞鈉瓊脂250g用于鼠疫桿菌培養

DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克 incubation media DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂 1.10685.0500 MERCK默克

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