人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0247ZR-75-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠甲狀腺上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

Sf9昆蟲卵巢細胞 Sf9 insect ovarian cells GPM-115無血清無蛋白昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)基(金普諾安 Cat#GPM001L01)

IL1A Protein Human 重組人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白

PC-3M-IE8(人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 Lec1(卵巢細胞)

細胞名稱  人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格
形態(tài)特性   上皮樣；梭形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    人前列腺癌細胞LNCaP克隆FGC是從一位50歲白人男性(血型B+)的左鎖骨淋巴結(jié)針刺活檢中分離，該患者經(jīng)確診為前列腺癌轉(zhuǎn)移。 這株細胞對5-α-二氫睪酮(生長調(diào)節(jié)子和酸性磷酸脂酶產(chǎn)物)有響應(yīng)。 這株細胞并不形成*的單層，而是形成集落，在傳代時可以用滴管反復(fù)吹吸打碎。 它們僅僅輕輕地吸附在基底上，不形成匯合，很快使培養(yǎng)基變酸。 生長很慢。 傳代后48小時內(nèi)不應(yīng)擾動。 當培養(yǎng)瓶封包后，多數(shù)細胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。 收到后，在通常培養(yǎng)單層細胞的條件下培養(yǎng)24到48小時，以合細胞再貼壁。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  PN
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 B類
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它

犬源細胞

小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)

小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺間充質(zhì)干細胞總RNAHPMSC tRNA

ACHE Others Mouse 小鼠 AcetylCHOlinesterase / ACHE 人細胞裂解液 (陽性對照)
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11

XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CM-R118大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

HNE2, 人鼻咽癌細胞系 NIH SWISS小鼠胚細胞,NIH3T3細胞 A673(橫紋肌瘤細胞)

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1

CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
42℃生長培養(yǎng)基250g用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(SN標準)

產(chǎn)組胺菌培養(yǎng)基 250g 用于產(chǎn)組胺菌分離培養(yǎng)。

mEC 肉湯 mE.Coli Broth 250 用于0157選擇性增菌(USDA-FSIS方法)

煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯250g/瓶用于大腸菌群測定incubationmedia煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯250g/瓶用于大腸菌群測定

LBAgar
BSSA瓊脂培養(yǎng)基250g用于果汁中嗜酸耐熱菌的檢測。

50300 乳糖 BR 500g incubation media 50300 乳糖 BR 500g

海蘇特氏菌 細菌肥料 支/瓶

SuperBroth

霉菌培養(yǎng)基(含瓊脂水*) 250g 用于霉菌的分離培養(yǎng)。
人前列腺癌細胞；LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]價格血平板(成品培養(yǎng)基)2407020個/盒用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗

3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3201-prf AEpiCM-prf 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于藥品及生物制品霉菌無菌檢驗

MEI培養(yǎng)基l用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌

HB7035