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小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-09-12 12:40:22瀏覽次數(shù):268次

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小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨期

小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)

半貼壁生長

35

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)
形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
生長特性   半貼壁生長
特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
傳代情況  C10
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  陰性 
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
1-xy7noxy-2-naphthoicacid1-奈酚-2-羧酸1克高純,99%

固紫B(-20)NA

L-LeucineL-白酸25BR,99%

*氧化酶 Cholesterol oxidase (20 units/mg) 9028-76-6 100U 通用試劑

聚烯醇縮全溶膠 FORMVcR(R) 63148-64-1
19-119kDa預先染色分子量MARKshēng huà shì jì容量:RT,避光1

醋鍶;醋醋鍶 StrontiuM ccqtctq 243-94-

6-Fluoropyridine-2-boronic acid poinacol ester 842136-58-7

原蘇木素B Protosappanin B (98%,HPLC) 102036-29-3 10MG 標準品

L-賴酸乙酯/H-Lys-OEt2HCl 特純,98.0% 25 國產(chǎn)/進口
熒光紅,英文名或英文縮寫:Fluorescein,級別:BR95%,規(guī)格:1

釩標準溶液 Vcncdium stcndcrd solution, 1 mg/ml V(3+) in 2% HNO3, for ccS

4-Chloro-2-thiopxenecarboxaldehyde 57500-51-3

2-基溴甲基酮 1,3-Diphenyl-e,99% 613-54-7 5G 通用試劑

三苯基氧化膦/三苯基氧膦/Triphenylphosphine oxide AR,98%, 25 國產(chǎn)/進口
CL-000422RV1(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2

FKBP14 Others Human FKBP14 人細胞裂解液 (陽性對照)

尿道上皮細胞生長添加物UCGS

HEC-1-A細胞,人子宮內(nèi)膜腺癌細胞 鼠雜交骨髓瘤細胞,K6H6/B5細胞 新生兒表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2

HWP subcutaneous Pellet 人類皮下白前脂肪細胞團塊 > 1 mio.cells 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)RNAHOPC-os tRNA
CD2 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人腦血管周細胞裂解物HBVCL

T淋巴細胞白血病細胞;HuT 78

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B);Pan02-CAG-tTA-3E6 木瓜蛋白酶(100mL酶解緩沖液) 10mL

WM35, 人黑色素瘤細胞 Human

CHL1 Others Human CHL1 / CALL 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠雜交瘤細胞;HB 1R10F11培養(yǎng)HKC(人胚腎上皮細胞) 5×106cells/瓶×2

內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM

BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 人細胞裂解液 (陽性對照)

PC-3M 2B4細胞,人前列腺癌細胞高轉(zhuǎn)移亞系 小鼠原B細胞株,BaF3細胞 人腸平滑肌細胞HISMC

CM-R113大鼠嗅鞘細胞*培養(yǎng)基100mL

5637(人膀胱癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H027人淋巴成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL 人腸微血管內(nèi)皮細胞RNAHIMEC miRNA5 μg

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