其他類elisa定量檢測試劑盒檢測標準
如果實驗過程中抗體間發生沖突或交叉反應，會影響到整個實驗的特異性。其中抗體來源所帶來的兼容性就是交叉反應的一個因素?，F在購買源自動物的抗體越來越容易，仍需要確認一下是否會產生交叉反應。在用雙抗夾心法進行ELISA試劑盒檢測時，檢測用的二抗必須特異性針對檢測一抗，而不能與捕獲抗體起反應。如果檢測用二抗與捕獲抗體結合，實驗特異性就會大打折扣。
通常我們選用源自不同宿主的捕獲抗體和檢測一抗，來避免上述問題。 如今檢測ELISA試劑盒有許多途徑，我們可以根據自己的偏好進行選擇。一般ELISA試劑盒檢測的是酶促反應的可溶性產物，抗體上結合有相應的酶（例如通常使用的辣根過氧化物酶HRP），而反應體系中添加有相應的底物（如3，3-二氨基聯苯胺DAB）。這種酶促反應生成具有特征性的顏色，可以通過分光光度計進行檢測，堿性磷酸酶AP也是一種常用酶。酶可以結合在一抗上，也可以結合在二抗上，還可以使用鏈霉親和素標記的酶與親和素標記的一抗結合
在一步法測定中，當標本中受檢抗原的含量很高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標抗體結合，而不再形成"夾心復合物"。類同于沉淀反應中抗原過剩的后帶現象，ELISA試劑盒此時反應后顯色的吸光值（位于抗原過剩帶上）與標準曲線（位于抗體過剩帶上）某一抗原濃度的吸光值相同，如按常法測讀，所得結果將低于實際的含量，這種現象被稱為鉤狀效應（hook effect），因為標準曲線到達高峰后呈鉤狀彎落。鉤狀效應嚴重時，反應甚至可不顯色而出現假陰性結果。因此在使用一步法試劑測定標本中含量可異常增高的物質（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）時，應注意可測范圍的zui高值。用高親和力的單克隆抗體制備此類試劑可削弱鉤狀效應。
假使在被測分子的不同位點上含有多個相同的決定簇，例如HBsAg的a決定簇，也可用針對此決定的同一單抗分別包被固相和制備酶結合物。但在HBsAg的檢測中應注意亞型問題，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4個亞型，雖然每種亞型均有相同的a決定簇的反應性，ELISA試劑盒這也是用單抗作夾心法應注意的問。此外ELISA試劑盒的結果檢測還包括放射性檢測、熒光檢測、化學發光或顯色法檢測等。
裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原（vtg)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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小鼠α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
小鼠*(VC)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：其他類elisa定量檢測試劑盒