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大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒加樣可能原因

時(shí)間:2018/3/21閱讀:252
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大鼠elisa定量檢測(cè)試劑盒加樣可能原因:
① 血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;
② 手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));
③ 加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。
解決辦法:
① 標(biāo)本為血清:將血液先自然存放1-2小時(shí)后,再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時(shí)間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測(cè),可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
② 加樣后及時(shí)放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干
④ 如果采用AT或其他全自動(dòng)加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
⑤ 標(biāo)本較多時(shí),請(qǐng)分批操作。
血清樣本操作:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。血漿樣本:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
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