人elisa定量檢測試劑盒操作過程中的問題
1）加樣
對于間接ELISA標本一般都要進行稀釋，如果加樣不準就會造成誤差，尤其當稀釋倍數(shù)大時，很小的誤差，會導(dǎo)致較大的相對誤差，使陰性(或弱陽性)標本呈陽性(或陰性)。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目前，大部分血站都已使用全自動酶免加樣系統(tǒng)處理標本，可較好地避免以上誤差。
2）洗滌
在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結(jié)合的酶標記物的目的。通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
3） 溫育
每種試劑都有其佳反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。
4）酶標儀判讀
作為記錄測定結(jié)果的儀器，酶標儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。首先酶標儀應(yīng)定期進行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標儀波長設(shè)置要正確，**使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數(shù)時**先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同。
人elisa定量檢測試劑盒環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)ELISA試劑盒 ，英文名： EPHX4 ELISA Kit

環(huán)氧化合物水解酶3(EPHX3)ELISA試劑盒 ，英文名： EPHX3 ELISA Kit

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環(huán)加氧酶2(PTGS2)ELISA試劑盒 ，英文名： PTGS2 ELISA Kit

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滑行蛋白β(TXLNβ)ELISA試劑盒 ，英文名： TXLNβ ELISA Kit

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花生四烯酸-15-脂加氧酶B(ALOX15B)ELISA試劑盒 ，英文名： ALOX15B ELISA Kit

花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)ELISA試劑盒 ，英文名： ALOX15 ELISA Kit

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互生蛋白γ1(SNTγ1)ELISA試劑盒 ，英文名： SNTγ1 ELISA Kit

互生蛋白β2(SNTβ2)ELISA試劑盒 ，英文名： SNTβ2 ELISA Kit

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