GMP要求制藥企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保Z終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。隨著檢測(cè)儀器行業(yè)的不斷發(fā)展，鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性測(cè)試裝置生產(chǎn)廠家越來(lái)越多的鋁質(zhì)軟膏管檢測(cè)設(shè)備被研發(fā)出來(lái)并投入市場(chǎng)，（涂層柔性和粘附力試驗(yàn)裝置、封閉性試驗(yàn)儀、內(nèi)涂層連續(xù)性實(shí)驗(yàn)儀、韌性試驗(yàn)裝置）這些設(shè)備不僅操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)精度和效果好，在自動(dòng)化、智能化程度上都優(yōu)于傳統(tǒng)儀器。下面小編著重介紹下三泉中石的鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性測(cè)試裝置。

   隨著國(guó)家醫(yī)改的不斷深入，藥品生產(chǎn)領(lǐng)域的監(jiān)管模式也逐漸變化，我國(guó)藥品生產(chǎn)領(lǐng)域監(jiān)管模式主要是通過(guò)市場(chǎng)準(zhǔn)入控制將不合資格者排除在市場(chǎng)之外，以圖更好地保護(hù)使用者和消費(fèi)者權(quán)益。鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性指標(biāo)是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)YBB00162002-2015《鋁質(zhì)藥用軟膏管》中規(guī)定的一項(xiàng)重要檢測(cè)指標(biāo)。

鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性測(cè)試裝置 原理圖

   鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性測(cè)試裝置測(cè)試方法：

   取本品適量，置于韌性試驗(yàn)裝置的定位槽中(鋁管如管身直徑小于16mm，則將其放在附加板上)，使鋁管尾端與止動(dòng)器接觸，松開(kāi)閘板，讓閘板落到管身上，讀取閘板頂部在標(biāo)尺刻度數(shù)。

   鋁質(zhì)藥用軟膏管韌性測(cè)試裝置生產(chǎn)廠家濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司希望藥品生產(chǎn)企業(yè)、包材廠業(yè)更需要不忘初心，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。