隨著國家新版GMP的頒布，有些行業(yè)加強關(guān)注，國家相關(guān)部門自頒布新版GMP后也加強了一些行業(yè)的檢查評估。其中血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn), 應(yīng)在2013年12月31日前達到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不得展開生產(chǎn)與經(jīng)銷。
藥品包裝材料
新版GMP更是加強了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典。《中國藥典》2015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各制藥企業(yè)不僅對藥包材重視程度陡增，同時也加強了藥包材檢測的意識。
作為國內(nèi)包裝材料檢測儀器的廠家-濟南三泉中石實驗儀器有限公司是國內(nèi)Z早從事藥包材檢測儀器研發(fā)生產(chǎn)銷售的一體型企業(yè)，時刻關(guān)注藥典和新版GMP各種政策要求，并針對各種法規(guī)和規(guī)范新提出的檢測要求，與時俱進實時升級藥包材檢測儀器的相關(guān)功能與配置。
三泉中石小編根據(jù)新版GMP要求列出以下檢測儀器供大家參考：
1.大輸液瓶袋檢測儀器
2.安瓿瓶檢測儀器
3.西林瓶無菌類檢測儀器
4.泡罩包裝類檢測儀器
5.口服固體藥瓶檢測儀器
6.復合膜軟袋檢測儀器
以上列出的檢測儀器均為濟南三泉中石實驗儀器有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的，并可為您提供各類新版GMP藥包材質(zhì)量控制解決方案，為企業(yè)通過新版GMP審核要求助一臂之力。更多信息請濟南三泉中石實驗儀器有限公司銷售部。
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責，儀表網(wǎng)對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規(guī)避購買風險，建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。
