11月中旬，濟南三泉中石實驗儀器有限公司去參加了在蘇州召開的第17屆醫藥包裝研討會。
本次會議對于近年來國家對于安瓿瓶抽檢的情況進行匯總:2012年，75%安瓿生產廠家不合格；2013年，仍然有44.5%藥包材生產廠家的安瓿檢出不合格。
國家對于藥包材廠家做出嚴格規定：若三年里連續抽查不合格，將撤銷生產藥包材資格！！
安瓿不合格問題突出表現在：在醫院工作人員使用折斷安瓿時，要么是掰不開的，要么是掰開的同時，安瓿瓶也碎掉的。這樣Z明顯的結果是：一、醫護人員的手被玻璃刺傷二、安瓿里的藥物灑出浪費掉。
安瓿折斷力一直就是藥包材生產廠家必檢項目之一！
除了安瓿存在的這些問題以外，液體塑料瓶的抽檢中，近50%的密封性能不合格。
對于密封性問題，很多廠家采用在瓶蓋內使用墊片，來加強密封性能。這樣的做法是不可取的，藥包材是不允許使用墊片的。原因是：墊片和液體藥物長期接觸，會和瓶內藥物成分發生化學反應，影響藥物的性能。嚴重時，會直接影響人們的生命安全！這也是很多實驗場所使用超凈實驗室的原因。
濟南三泉中石實驗儀器有限公司生產的ZDY-01安瓿折斷力測試儀主要應用于測量安瓿瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力,執行GB2637、YBB00332002標準中對安瓿瓶醫藥包裝的折斷力試驗的測試要求。
安瓿折斷力測試儀測試原理
將試樣裝夾在兩個夾頭之間,兩夾頭做相對運動,通過特殊夾頭將安瓿瓶頸與平身分開,通過儀器測試此過程中的力值變化與位移變化.從而得出相應力值數據.
濟南三泉中石實驗儀器有限公司呼吁藥包材企業嚴格要求生產流程，加強藥包材的檢測力度，保證每一個產品都是安全、達標的。人人都會生病，您的認真嚴格，不僅是對他人負責，也是對您自己和您的家人負責！！
來源：濟南三泉中石實驗儀器有限公司
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