人們往往以反應本底的好壞來衡量ELISA試劑盒，因此有些廠家為了保持較好的本底采用了單片段基因工程抗原及合成肽包被，該類試劑盒的流行病學敏感度不夠，穩定性也成問題。也有廠家堅持試劑盒高的流行病學敏感度，科學地對待反應結果。

基因工程抗原較合成肽抗原有*的*性，就HCV-ELISA試劑盒來講，*代產品為合成肽抗原，ELISA試劑盒主要是HCV特異性抗原決定簇的肽片段;第二代產品包被的抗原既有基因工程抗原又有合成肽，只是當時的基因工程抗原不全，僅包括了HCV 的核心區片段;第三代產品基本上采用了基因工程抗原，而且這些抗原包括更多、更穩定、純度更高的HCV 特異性抗原。第三代 試劑 的敏感度大大提高了。

基因工程抗原與合成肽抗原的區別如下：在質粒載體中原核或真核表達的蛋白質抗原，多以大腸桿菌或酵母菌為表達系統。該類抗原與合成肽相比具有以下特點：分子量大。合成肽采用化學方法制備，由于工藝的局限，而標本孔的OD值卻明顯偏高)是各個廠家洗板機調試中經常遇到的問題。現將ELISA試劑盒實驗操作中注意事項總結如下，以期給大家帶來一些啟發，以改善洗板機的安裝調試水平，提高臨床檢測質量。