《中國藥典》規定，可見異物是指規定條件下目視可以觀察到的不溶性物質，其粒徑或長度大于50um；不溶性微粒檢查主要控制溶液中存在的，在可見異物 檢查時肉眼不可見的小于50um的不溶性物質。兩項檢查對不溶性物質的測量范圍相互銜接，根據藥品中不溶性物質的顆粒大小，分別從宏觀和微觀進行必要的檢查，共同構建一個完善的對不溶性物質的質量控制系統。

操作步驟及注意事項

供試品的制備

1. 供試品可以直接檢查時，應除去瓶上的標簽或影響檢查的字跡；供試品溶液的容器不適于檢查時（如：不透明、不規則形狀容器等），需轉移至玻璃容器中，該操作應在100級的潔凈環境中操作，并應在避光室內或暗處進行。所使用的玻璃容器應潔凈透明避免污染，否則會對供試品檢查結果的判定造成影響。

2.對于振搖或晃動后極易產生氣泡且不易消失的供試品，特別是*和*制品來說，應放置一定時間直至氣泡消失再進行檢查。

3.生物制品普遍對氧化和溫度的敏感性較高，相當數量的生物制品注射用粉針需要真空處理，因此，應在供試品溶解時，破其真空后檢查；另外生物制品同時需要低溫運輸和貯藏，故應將供試品和其溶劑的溫度平衡至規定的復溶溫度 再進行溶解。

4.有些供試品的溶解對溫度較為敏感，可以使用30℃的不溶性微粒檢查用水（藥典凡類中規定的室溫溫度為10～30℃）進行溶解，以免因為溶解不*造成對供試品檢查結果的誤判。另外，應確保制備供試品溶液所使用的溶劑量能使藥物*溶解。

5.配帶有溶劑的注射用無菌制劑，應先將溶劑按照注射液要求檢查并符合注射液的規定后，再用其溶解注射用無菌制劑。

?6.當檢查無菌原料藥時，需注意取樣量應為制劑項下大量，并平行5份；稱取操作應在100級的潔凈環境中進行，注意所用的稱樣勺應適當處理避免將外來的可見異物帶入供試品中。