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差熱分析實驗-實驗報告-所用儀器南大萬和NDTA-III差熱分析儀

來源:南京南大萬和科技有限公司   2022年05月04日 09:11  

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產品型號:NDTA-III
產品編號:NDTA-III


產品詳細介紹:

實驗八

一、實驗目的

1.         掌握差熱分析的基本原理、測量技術以及影響測量準確性的因素。

2.         學會差熱分析儀的操作,并測定CuSO4·5H2O的差熱曲線。

3.        掌握差熱曲線的定量和定性處理方法,對實驗結果作出解釋

二、實驗原理

1. 差熱分析的原理

    在物質勻速加熱或冷卻的過程中,當達到特定溫度時會發生物理或化學變化。在變化過程中,往往伴隨有吸熱或放熱現象,這樣就改變了物質原有的升溫或降溫速率。差熱分析就是利用這一特點,通過測定樣品與一對熱穩定的參比物之間的溫度差與時間的關系,來獲得有關熱力學或熱動力學的信息。

目前常用的差熱分析儀一般是將試樣與具有較高熱穩定性的差比物(如a-Al2O3)分別放入兩個小的坩堝,置于加熱爐中升溫。如在升溫過程中試樣沒有熱效應,則試樣與差比物之間的溫度差DT為零;而如果試樣在某溫度下有熱效應,則試樣溫度上升的速率會發生變化,與參比物相比會產生溫度差DT。把TDT轉變為電信號,放大后用雙筆記錄儀記錄下來,分別對時間作圖,得DT—t和T—t兩條曲線。

III-8-1所示的是理想狀況下的差熱曲線。圖中ab、 de、 gh分別對應于試樣與參比物沒有溫度差時的情況,稱為基線,而bcd和efg分別為差熱峰。差熱曲線中峰的數目、位置、方向、高度、寬度和面積等均具有一定的意義。比如,峰的數目表示在測溫范圍內試樣發生變化的次數;峰的位置對應于試樣發生變化的溫度;峰的方向則指示變化是吸熱還是放熱;峰的面積表示熱效應的大小等等。因此,根據差熱曲線的情況就可以對試樣進行具體分析,得出有關信息。

在峰面積的測量中,峰前后基線在一條直線上時,可以按照三角形的方法求算面積。但是更多的時候,基線并不一定和時間軸平行,峰前后的基線也不一定在同一直線上(如圖III-8-2上所示)。此時可以按照作切線的方法確定峰的起點、終點和峰面積。另外,還可以采取剪下峰稱重,以重量代替面積(即剪紙稱量法)。

2. 影響差熱分析的因素

差熱分析是一種動態分析技術,影響差熱分析結果的因素較多。主要有:

(1) 升溫速率

升溫速率對差熱曲線有重大影響,常常影響峰的形狀、分辨率和峰所對應的溫度值。比如當升溫速率較低時基線漂移較小,分辨率較高,可分辨距離很近的峰,但測定時間相對較長;而升溫速率高時,基線漂移嚴重,分辨率較低,但測試時間較短。                                           


III-8-2 測定面積的方法

(2) 試樣

樣品的顆粒一般大約在200目左右,用量則與熱效應和峰間距有關。樣品粒度的大小,用量的多少都對分析有著很大的影響,甚至連裝樣的均勻性也會影響到實驗的結果。

(3) 稀釋劑的影響

稀釋劑是指在試樣中加入一種與試樣不發生任何反應的惰性物質,常常是參比物質。稀釋劑的加入使樣品與參比物的熱容相近,能有助于改善基線的穩定性,提高檢出靈敏度,但同時也會降低峰的面積。

(4) 氣氛與壓力

許多測定受加熱爐中氣氛及壓力的影響較大,如CaC2O4·H2O在氮氣和空氣氣氛下分解時曲線是不同的。在氮氣氣氛下CaC2O4·H2O第二步熱解時會分解出CO氣體,產生吸熱峰,而在空氣氣氛下熱解時放出的CO會被氧化,同時放出熱量呈現放熱峰。

除了以上因素外,走紙速率、差熱量程等均對差熱曲線有一定的影響。因此在運用差熱分析方法研究體系時,必須認真查閱文獻,審閱體系,找出合適的實驗條件方可進行測試。

本實驗使用的NDTA-III型差熱儀屬于中溫、微量型差熱儀。其主要有溫控系統、差熱系統、試樣測溫系統和記錄系統四部分,

三、儀器與試劑   詳見/product_view.asp?id=61

生產廠家:南大萬和

差熱實驗儀(NDTA-III)             1臺          DTA-III型差熱實驗爐

氧化鋁(A. R.

鑷子                            1把           Sn (A. R.)

鋁坩鍋                          8個         CuSO4·5H2O (A. R.)

臺式自動平衡記錄儀              1

四、實驗步驟

1. 打開差熱分析儀(NDTA-III)電源,預熱20分鐘。先在兩個小坩鍋內分別準確稱取純錫和a-Al2O3 各5 mg。升起加熱爐,逆時針方向旋轉到左側。用熱源靠近差熱電偶的任意一熱偶板,若差熱筆向右移動,則該端為參比熱電偶板,反之,為試樣板。用鑷子小心將樣品放在樣品托盤上,參比放在參比托盤上,降下加熱爐(注意在欲放下加熱爐的時候,務必先把爐體轉回原處,然后才能放下爐子,否則會弄斷樣品架)

2. 打開差熱分析儀主機開關,接通冷卻水,控制水的流量約在300 ml/min左右。

3. 打開平衡記錄儀開關,分別將差熱筆和溫度筆量程置于20 mV和10 mV上,走紙速率置于 30 mm/min量程。 調節差熱儀主機上差熱量程為250oC

4. 將升溫速率旋在0刻度,用調零旋紐將溫度筆置于差熱圖紙的最右端,差熱筆置于中間,將升溫速率旋至10oC /min,放下繪圖筆轉換開關。

5. 按下加熱開關,同時注意升溫速率指零旋鈕左偏(不左偏時不能進行升溫,需停機檢查)。按下電爐開關,進行加熱,儀器自動記錄。

6. 等到繪圖紙上出現一個完整的差熱峰時,關閉電爐開關。按下程序零旋紐和電位差計的開關,旋起加熱爐,用鑷子取下坩鍋。將加熱爐冷卻降溫至70oC以下,將預先稱好的a-Al2O3和CuSO4·5H2O試樣分別放在樣品保持架的兩個小托盤上,在與錫相同的條件下升溫加熱,直至出現兩個差熱峰為止。

7. 按照上述步驟,每個樣品測定差熱曲線兩次。

8. 實驗結束后,抬起記錄筆,關閉記錄儀電源開關、加熱開關,按下程序功能“0鍵,關閉電源開關,升起爐子,取出樣品,關閉水源和電源。

五、數據記錄和處理

1. 在本實驗條件下,差熱測量溫度范圍為0—1200 °C(實驗所用為鎳鎘熱電偶),根據差熱曲線,定性說明錫和CuSO4·5H2O的差熱圖,指出峰的位置、數目、指示溫度及所表示的意義。


2. 計算CuSO4·5H2O的熱放應,
原理:根據公式:


其中C為常數,

與儀器特性及測量條件有關,m為樣品質量,為差熱峰面積,可利用三角形法、剪紙稱量法計算。本實驗中采取測量質量一定且已知熱效應的物質(錫)作為參比,根據錫差熱峰的面積求出常數C,然后再計算的CuSO4·5H2O的熱效應。

六、思考題

1. 影響本實驗差熱分析的主要因素有哪些?

2. 為什么差熱峰的指示溫度往往不恰巧等于物質能發生相變的溫度?

3. 本實驗中為什么差熱筆要放在繪圖紙的中間?

參考文獻:南京大學出版社 物理化學實驗   復旦大學物化實驗教材   山東大學物化實驗教材,南京南大萬和科技有限公司網站


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