2025藥典新規落地，藥包材檢測迎來關鍵升級
2025版《中國藥典》正式將4005塑料拉伸性能測定法納入藥用包裝材料檢測標準，標志著我國藥包材質量控制進入精準化時代。作為藥品安全的重要防線，藥包材的機械性能直接影響藥品密封性、運輸安全性及有效期保障。在此背景下，專業級拉伸強度測試儀已成為制藥企業、檢測機構及包材生產商鉍備的合規工具。

為什么拉伸強度測試儀不可ke或缺？

1.合規剛需，守住質量生命線
新版藥典明確要求藥用塑料包裝需檢測拉伸強度、斷裂伸長率等關鍵指標。專業設備可確保每批次包材符合法定要求，規避因數據偏差導致的合規風險。

2.精準護航，數據驅動品質升級
采用高精度傳感器與智能控制系統的測試儀，可捕捉材料微小形變，精準識別包材韌性、抗穿刺等性能。

選擇專業設備，就是選擇可持續競爭力
面對藥包材關聯審評、飛檢常態化等監管趨勢，擁有可驗證的檢測能力已成為企業核心優勢。濟南中科電子科技有限公司研發生產的XLW-M智能電子拉力試驗機

采用工業級高清彩色觸摸屏，視圖清晰，菜單式界面，觸控靈敏，易于操作；

集成拉伸、剝離、熱封、撕裂、開啟、穿刺等多種獨立的測試程序，為用戶提供了多種試驗項目選擇；

設備支持拉、壓雙向試驗模式，進程、返程速度都可任意調節；

配置進口的力值傳感器，測試精度優于0.5級，有效保證了試驗結果的準確性；

配置精密滾珠絲杠多軸定位技術，試驗速度任意調節，保證試驗速度及位移的準確性，運行更平穩；

擁有豐富的擴展應用，配置了多種試樣夾具供用戶選擇，可滿足超過1000種材料的測試要求；

配置微型打印機，測試結果可直接輸出打印；

多級用戶權限管理，密碼登錄，方便用戶管理。

濟南中科電子 XLW-M智能電子拉力試驗機

結語
在"質量源于設計"的行業共識下，科學的檢測手段是藥包材質量控制的基石。選擇一臺符合2025藥典要求的拉伸強度測試儀，不僅是對法規的響應，更是對企業社會責任與品牌信譽的長期投資。