滿足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010

(1) 加速試驗： 40℃±2℃ / 75%RH±5%RH

(2) 中間條件： 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH

(3) 長期試驗： 25℃±2℃ / 60%RH±5%RH 或 30℃±2℃ / 65%RH±5%RH

1、高溫試驗 供試品置于適宜的密封潔凈容器中，60℃ 溫度下放置 10 天，在第 5 天和第10 天 取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。若供試品有明顯變化（如含量下降5%），則在40℃條件下同法進行試驗。若 60℃ 無明顯變化，不再進行40℃試驗。

2、高濕度試驗： 供試品置于恒濕密閉容器中，在25℃分別于相對 濕度90%±5%條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目要求檢驗，同時準(zhǔn)確稱量試驗前后供試品的重量，以考察供試品的吸濕潮解性能。若吸濕增重5%以上，則在相對濕度75%±5%條 件下，同法進行試驗；若吸濕增重5%以下，且其他考察項目符合要求，則不再進行此項試驗。

3、  強光照射試驗： 供試品放在裝有日光燈的光照箱或其他適宜的光照裝置內(nèi)，于照度為 4500lx±500lx 的條件下放置10 天，于第 5 天和第 10天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行 檢測，特別要注意供試品的外觀變化。此外，根據(jù)藥物的性質(zhì)，必要時可設(shè)計實驗，探討 pH值與氧及其他條件對藥物穩(wěn)定性的影響，并研究分解產(chǎn)物的分析方法。

4、加速試驗： 此項試驗是在超常的條件下進行的。其目的是通過加 速藥物的化學(xué)或物理變化，探討藥物的穩(wěn)定性，為藥品審評、包裝、運輸及儲存提供必要的資料。要求提供按市售 包裝的 3批供試品，在溫度40℃±2℃、相對濕度 75%±5% 的條件下放置 6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對濕度±5%，并能對真實溫度和濕度進行檢測。 在試驗期間第1個月、2個月、3個月、6個月末各取樣一次，按穩(wěn)定性重點項目檢測。

5、長期試驗：

5.1  長期試驗是在接近藥物的實際儲存條件下進行，其目的為制訂藥物的有效期提供數(shù)據(jù)。供試品要求 3 批，市售包裝，溫度在25℃±2℃、相對濕度 60%±10% 的條件下放置12 個月，每 3個月取樣一次，分別于0個月、3個月、6個月、9個月、12個月按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測。12個月以后，分別于18個月、24個月、36個月仍需繼續(xù)考察，取樣進行檢測。將結(jié)果與 0月的數(shù)據(jù)比較，以確定藥物的有效期.  

 5.2  對溫度特別敏感的藥物，長期試驗可在6℃±2℃ 的條件下放置12個月，按上述時間要求進行檢測，12個月以后仍需按規(guī)定繼續(xù)考察，制訂在低溫儲存條件下的有效期。原料藥進行加速試驗和長期試驗所用的包裝應(yīng)采用模擬小桶，但所用材料與封條應(yīng)與大桶一致。