藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則密封性檢測方法探討

藥品包裝系統(tǒng)密封性研究指導(dǎo)原則的意義

從 2020 年 CDE 發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南》，到 2024 年藥典委發(fā)布的《無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》征求意見稿，我國藥品包裝系統(tǒng)密封性研究逐漸規(guī)范與深入。指導(dǎo)原則的發(fā)布對于提升我國無菌藥品包裝系統(tǒng)的密封性檢測水平，保障藥品質(zhì)量和患者安全具有重要意義。

2024年藥典委相繼公布了“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第一次）（簡稱9650）、“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”（第二次）（簡稱9628）以及《關(guān)于無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案的公示》，相比2020年CDE發(fā)布的“化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南”來說，新標(biāo)準(zhǔn)討論更充分，操作性更強，增加了11種密封性測試方法和陽性樣品的制備與標(biāo)定章節(jié)是原來沒有過的。

無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則密封性測試方法介紹

“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”中11種密封性測試方法是大家比較關(guān)注的，其中10種密封性測試方法都是美國藥典USP1207中提到的，最后一種超聲波法，是基于目前市場上有應(yīng)用加上的，只是應(yīng)用局限性比較強。

三泉中石結(jié)合實際介紹標(biāo)準(zhǔn)上提到的幾種常用的密封性檢漏方法：

需要說明的是，之所以美國藥典及中國藥典需要列出各種密封性檢測方法，是因為沒有一種方法能夠滿足所有包裝類型和劑型的密封性測試要求。至于要采用何種方法，需要初步研判加上實際測試才能確定。

另外制定合理的測試參數(shù)及充分的方法學(xué)驗證也是其中重要的途徑。同一種原理的密封性測試設(shè)備，采用不同的測試參數(shù)，測試效果會有不同。不能簡單的說某一種方法是否適用。另外，設(shè)備生產(chǎn)廠家的靈敏度不同，測試效果也差異較大。

參與藥典標(biāo)準(zhǔn)制定，三泉中石為藥品密封 “保駕護(hù)航”

作為“9650 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”和“9628 無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”標(biāo)準(zhǔn)起草單位之一，濟(jì)南三泉中石實驗儀器有限公司參與藥典委無菌藥品包裝密封性檢查標(biāo)準(zhǔn)制定的整個過程，積累了大量測試數(shù)據(jù)，結(jié)合理論知識和實踐中儀器研發(fā)經(jīng)驗，為標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善貢獻(xiàn)了應(yīng)有力量。

其中在多年CCIT密封性測試設(shè)備的研究和實踐過程中，Sumspring三泉中石遇到了市面上存在的絕大多數(shù)的劑型和包裝類型，對于不同劑型的特點，在不同原理的設(shè)備進(jìn)行試錯，摸索出一套切實可行的經(jīng)驗，已經(jīng)為眾多藥廠解決密封性測試問題，期待與更多有密封性測試需求的客戶攜手，毫無保留地分享這些寶貴經(jīng)驗，助力各方在藥品包裝密封性檢測領(lǐng)域取得新突破 ，共同為藥品質(zhì)量安全筑牢堅實防線。