大鼠血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA試劑盒

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2013年08月02日

關鍵詞: 大鼠血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA試劑盒,大鼠血管內皮細胞粘附分子1ELISA試劑

上傳者: 上海博研生物科技有限公司

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資料簡介

大鼠血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA試劑盒

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

大鼠血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA試劑盒

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Anti-pre-X protein（NT）[Hepatitis B virus N-Terminus]  抗乙肝病毒pre-X蛋白抗體（N端）
Anti-Profilin 1  前纖維蛋白1抗體
Anti-pre-X protein（CT）[Hepatitis B virus C-Terminus]  抗乙肝病毒pre-X蛋白抗體（C端）
Anti-Profilin 2  前纖維蛋白2抗體
Anti-Recomb Protein G  抗重組蛋白G抗體
Anti-Recomb Protein A  抗重組蛋白A抗體
Anti-RAM-11  RAM-11抗體
Anti-RAMP-1  受體活性修飾蛋白1抗體
Anti-PRMT1（protein arginine methyltransferase 1）  蛋白質*甲基轉移酶1抗體
Anti-PRCP（prolylcarboxypeptidase）  脯氨酰羧肽酶抗體
Anti-PRDX3（peroxiredoxin 3）  過氧化還原酶3抗體
Anti-RRM1（ribonucleotide reductase R1 mRNA）  抗核糖核苷酸還原酶1抗體
Anti-PRL （Prolactin）  鼠抗人泌乳素抗體
Anti-PRL-2（Protein tyrosine phosphatase type IV A protein 2）  肝再生磷酸酯酶2抗體

大鼠血管內皮細胞粘附分子1（VCAM-1）ELISA試劑盒

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

800μg/L	5號標準品	150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
400μg/L	4號標準品	150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
200μg/L	3號標準品	150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
100μg/L	2號標準品	150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
50μg/L	1號標準品	150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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