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三聚氰胺檢測方法

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    2009年05月19日
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上傳者
北京佳源興業(yè)科技有限公司

資料簡介

三聚氰胺HPLC-UV檢測方法

  三聚氰胺是強極性化合物,在傳統(tǒng)的反相C18柱上保留很差,需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國食品*(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國*公布的,

  (a)色譜柱:VenusilASBC84.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):FDA方法;流動相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH為3.0;流速:1.0mL/min;柱溫:40oC;波長:240nm

  (b)色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):中國*頒標(biāo)準(zhǔn)方法;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;波長:240nm

  空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%

儀器與條件

  液相色譜儀;二極管陣列檢測器(DAD),檢測波長240nm,柱溫:40℃。

  (1)AgelaVenusilTMASBC18(4.6×250mm);緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min。

  (2)AgelaVenusilTMASBC8(4.6×250mm);流動相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH為3.0;流速:1.0mL/min;

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