無菌操作人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件注意事項
1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。
3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。
4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。
5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用
產品名稱 | 生長特性 | 價格 | 發(fā)貨地 |
人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件 | 貼壁生長 | 上海 |
細胞名稱 人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記*改變或數(shù)目上*改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p53 抗原表達呈陽性(p53 抗原產生了一個C ->
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質胎牛血清，10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11,12；D13S317:8,11；D16S539:12,13；D18S51:11,17；D19S433:14,16；D21S11:29,32.2；D2S1338:17,25；D3S1358:17；D5S818:13；D7S820:10,12；D8S1179:15；FGA:22；TH01:7,9.3；TPOX:8,11；vWA:18,19
同工酶
染色體
使用權限 A類
人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件運輸保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
Van91I (PflMI) 400 unitsPfu DNA Polymerase (native) 500 units
Lambda DNA/EcoRI Marker 5x50 µgTrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase 200 units
Lambda Exonuclease 1000 unitsTrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase 500 units
RiboLock™ RNase Inhibitor 24x2500 unitsTrueStart™ Hot Start Taq DNA Polymerase 5x500 units
RevertAid™ Reverse Transcriptase 5x10000 unitsBsm DNA Polymerase, Large Fragment 1600 units
Acc65I (Asp718I) 1000 unitsDreamTaq™ DNA Polymerase 200 units
Psp1406I (AclI) 1500 unitsDreamTaq™ DNA Polymerase 500 units
BfmI (SfcI) 1000 unitsDreamTaq™ DNA Polymerase 5x500 units
dTTP, 100 mM Solution 0.25 mlDreamTaq™ DNA Polymerase 20x500 units
First Strand cDNA Synthesis Kit 20 reactDreamTaq™ Green DNA Polymerase 200 units
Nb.Mva1269I 1000 unitsDreamTaq™ Green DNA Polymerase 500 units
5X Reaction Mix (from Maxima® First Strand cDNA Synthesis Kit) 0.8 mlDreamTaq™ Green DNA Polymerase 5x500 units
去乙?；嚾~草苷酸 Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-,(1S,4aS,5S,7aS)- 14259-55-3 390.33928 C16H22O11地榆Sanguisorba officinalis Pomolic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester 28-O-beta-D-吡喃葡萄糖果樹酸酯 83725-24-0 C36H58O9 ≥95%
27013-91-8 α-常春藤皂苷 ALPHA-HEDERIN 764.98 C41H66O1213159-28-9 白樺脂醛 Betulinicaldehyde 440.70092 C30H48O2
木紫珠Callicarpa arborea Antiarol rutinoside 3,4,5-*氧基*蘆丁糖甙 261351-23-9 C21H32O13 ≥95%80418-24-2 三七皂苷R1 netoginsenoside R1 933.127300000001 C47H80O18
Fangchinoline 防己諾林堿;漢防已乙素 33889-68-8 608.72 C37H40N2O6Piperine 胡椒堿 94-62-2 285.34 C17H19NO3
桉葉 Eucalyptus globulus Guaiacol 愈創(chuàng)木酚 32994 C7H8O2 ≥98%[4,8'-Bi-2H-1-benzopyran]-3,3',5,5',7,7'-hexol,2,2'-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-, (2R,2'R,3R,3'R,4R)- 原花青素B2 29106-49-8 C30H26O12
白鵑梅 Exochorda racemosa 6-Hydroxy-2,6-dimethyl-2,7-octadienoic acid 6-羥基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯酸 28420-25-9 C10H16O3 ≥95%蛻皮激素 Hydroxyecdysone 5289-74-7 480.64 C27H44O7
蘿芙木Rauvolfia verticillata Akuammidine 阿枯米定 639-36-1 C21H24N2O3 ≥95%4261-42-1 異葒草苷 Isoorientin 448.38 C21H20O11
Diosmin * 520-27-4 608.54 C28H32O1520(S)-Ginsenoside Ck 人參皂苷CK 39262-14-1 622.87268 C36H62O8
獨活heracleum Heraclenin 獨活素 2880-49-1 C16H14O5 ≥98%鬼臼Sinopodophyllum haxandrum Etoposide * 33419-42-0 C29H32O13 ≥98%
重樓 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin Ⅰ 重樓皂苷I 50773-41-6 C44H70O16 ≥98%512-04-9 *元 Diosgenin 414.63 C27H42O3
人結直腸腺癌上皮細胞；DLD-1培養(yǎng)條件Cannabis sativa α-Cannabispiranol 反式-2',3'-二氫-5'-甲氧基螺[環(huán)己烷-1,1'-[1H]茚]-4,7'-二醇 69636-83-5 C15H20O3 ≥95%蘆丁(HPLC級) Rutin 153-18-4 664.57 C27H30O16.3(H2O)
Andrographolide *內酯 5508-58-7 350.45 C20H30O5毛葉胡椒Piper puberulilimbum Isotschimgin rel-4-羥基苯甲酸 (1R,2R,4R)-1,7,7-*基雙環(huán)[2.2.1]庚-2-基酯 62356-47-2 C17H22O3 ≥95%
