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摘要《水質(zhì) 19種藻毒素的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《水質(zhì) 100種農(nóng)藥殘留的測(cè)定 固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》和《水質(zhì) 硝基呋喃、大環(huán)內(nèi)酯、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測(cè)定》標(biāo)準(zhǔn)公開征求意見。

  【儀表網(wǎng) 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)】根據(jù)《廈門市地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)要求,現(xiàn)將廈門市地方標(biāo)準(zhǔn)制定項(xiàng)目——《水質(zhì) 19種藻毒素的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》、《水質(zhì) 100種農(nóng)藥殘留的測(cè)定 固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》和《水質(zhì) 硝基呋喃、大環(huán)內(nèi)酯、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測(cè)定》的標(biāo)準(zhǔn)資料公開征求意見。意見反饋郵箱:mengchen@xmu.edu.cn,截止時(shí)間2024年5月1日前。
 
  《水質(zhì) 19種藻毒素的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
 
  本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了測(cè)定水中19種藻毒素的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。本文件適用于地表水和海水中19種藻毒素的測(cè)定。
 
  當(dāng)取樣量為1L,定容體積為1.0mL,進(jìn)樣體積為10μL時(shí),19種藻毒素的方法檢出限為0.8ng/L~3ng/L,測(cè)定下限為3.2ng/L~12ng/L。詳見附錄 A。
 
  方法原理:
 
  水中的藻毒素經(jīng)固相萃取柱富集,用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測(cè),通過保留時(shí)間和特征離子豐度比進(jìn)行定性,外標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置:自動(dòng)或手動(dòng),流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置:氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。
 
  《水質(zhì) 100種農(nóng)藥殘留的測(cè)定 固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》
 
  本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了測(cè)定水中100種農(nóng)藥的固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。本文件適用于地表水、地下水、海水和廢水中100種農(nóng)藥的測(cè)定。
 
  當(dāng)?shù)乇硭⒌叵滤秃K恿繛?L,定容體積為1.0mL,進(jìn)樣體積為10μL時(shí),100種農(nóng)藥的方法檢出限為0.2ng/L~2ng/L,測(cè)定下限為0.8ng/L~8ng/L;當(dāng)廢水取樣量為200mL,定容體積為0.5mL,進(jìn)樣體積為10μL時(shí),100種農(nóng)藥的方法檢出限為1ng/L~5ng/L,測(cè)定下限為4ng/L~20ng/L,詳見附錄 A。
 
  方法原理:
 
  水中的100種農(nóng)藥經(jīng)固相萃取柱富集,用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測(cè),通過保留時(shí)間和特征離子豐度比進(jìn)行定性,內(nèi)標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置:自動(dòng)或手動(dòng),流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置:氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。
 
  《水質(zhì) 硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測(cè)定》
 
  本文件按照GB/T 1.1-2020 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。
 
  本文件規(guī)定了測(cè)定水中硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法。
 
  本文件適用于地表水、地下水、海水和廢水中硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的測(cè)定。
 
  當(dāng)?shù)乇硭⒌叵滤秃K恿繛? L,定容體積為1.0 mL,進(jìn)樣體積為10 μL時(shí),硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的方法檢出限為0.6 ng/L~2 ng/L,測(cè)定下限為2.4 ng/L~8 ng/L;當(dāng)廢水取樣量為200 mL,定容體積為0.5 mL,進(jìn)樣體積為10 μL時(shí),硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物的方法檢出限為2 ng/L~4 ng/L,測(cè)定下限為8 ng/L~16 ng/L,詳見附錄 A。
 
  方法原理:
 
  水中的硝基呋喃類、大環(huán)內(nèi)酯類、氯霉素類、硝基咪唑類和抗病毒類藥物經(jīng)固相萃取柱富集,用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分離檢測(cè),通過保留時(shí)間和特征離子豐度比進(jìn)行定性,內(nèi)標(biāo)法定量。
 
  儀器和設(shè)備:
 
  1.液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀:配有電噴霧離子化源(ESI)。2.固相萃取裝置:自動(dòng)或手動(dòng),流速可調(diào)節(jié)。3.濃縮裝置:氮吹濃縮儀或其他類型性能相當(dāng)?shù)脑O(shè)備。4.一般實(shí)驗(yàn)室常用儀器和設(shè)備。

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