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摘要本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于分析有機(jī)質(zhì)樣品中的CHONS元素含量的吸附分離-熱導(dǎo)法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤、焦炭、食品、固態(tài)生物質(zhì)燃料、土壤等有機(jī)物。

  【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】由長沙開元儀器有限公司、湖南省計量檢測研究院聯(lián)合組織制定的湖南省地方標(biāo)準(zhǔn)《吸附分離-熱導(dǎo)法測定有機(jī)物主元素CHONS》已完成征求意見稿,按照《地方標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》的規(guī)定,現(xiàn)面向社會公開征求意見。
 
  吸附分離配合熱法測定有機(jī)物主元素CHONS,是一種微量元素定量分析方法。適用于煤、焦炭、食品、固態(tài)生物質(zhì)燃料、土壤等有機(jī)質(zhì)的元素分析
 
  為貫徹落實《“十二五”國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,增強(qiáng)傳感器及智能化儀器儀表產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和國際競爭力,工業(yè)和信息化部、科技部、財政部、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會組織制定了《加快推進(jìn)傳感器及智能化儀器儀表產(chǎn)業(yè)發(fā)展行動計劃》。該計劃實施期為2013-2025年。在2018年度“重大科學(xué)儀器設(shè)備開發(fā)”重點專項(YF2018YFF01014000)中將有機(jī)物主元素分析儀列為其中。開元儀器承擔(dān)并完成同時測定5個元素的有機(jī)物主元素分析儀的開發(fā)。為使該方法的推行,有必要對其進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,并加以推廣應(yīng)用 。
 
  相比目前的應(yīng)用方法,吸附-分離法測定碳?xì)溲醯蛟氐奶攸c是:獨特的水平燃燒系統(tǒng),沒有樣品的沉積,有效降低了連續(xù)做樣由于樣品沉積帶來的誤差。動態(tài)燃燒和靜態(tài)燃燒技術(shù),使得所有樣品都能夠燃燒充分,從而得到可靠的數(shù)據(jù)。獨立的熱導(dǎo)檢測器,具有非常好的線性響應(yīng)及超高的精密度和準(zhǔn)確度。試劑、載氣消耗量少節(jié)省成本費用,平均一次做樣成本最低。但目前吸附分離法測定有機(jī)物主元素技術(shù)方法規(guī)程尚無國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)按GB/T 1.1—2020給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由長沙開元儀器有限公司提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由湖南省儀器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:長沙開元儀器有限公司,湖南省計量檢測研究院。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)參考:GB/T 13966 分析儀器術(shù)語;GB 5009.5-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)_食品中蛋白質(zhì)的測定;GB/T 28734-2012 固體生物質(zhì)燃料中碳?xì)錅y定方法;GB/T 28732-2012 固體生物質(zhì)燃料全硫測定方法;GB/T 30728-2014 固體生物質(zhì)燃料中氮的測定方法;GB/T 211-2017 煤中全水分的測定方法;GB/T 25214-2010 煤中全硫測定 紅外光譜法;GB/T 30733-2014 煤中碳?xì)涞臏y定-儀器法;GB/T 6379 測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度);SN/T 3128-2012 有機(jī)化學(xué)品中氧含量的測定-元素分析儀法;ISO 10694-1995 土壤質(zhì)量.干燃燒后(元素分析法)對有機(jī)物質(zhì)和碳含量的測定;ISO 15178-2000 土壤質(zhì)量.干燃燒法測定總硫量等文件編制而成。
 
  本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于分析有機(jī)質(zhì)樣品中的CHONS元素含量的吸附分離-熱導(dǎo)法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤、焦炭、食品、固態(tài)生物質(zhì)燃料、土壤等有機(jī)物。
 
  方法提要:
 
  在富氧環(huán)境下,有機(jī)物樣品在設(shè)定溫度下充分氧化分解,有機(jī)物中的CHNS轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的氣態(tài)氧化物(CO2,H2O,NOx與SO2),其中,NOx經(jīng)由還原爐后被還原成N2,而CO2、H2O、SO2氣體依次進(jìn)入專用氣體吸附分離單元,在特定的溫度條件下分別被對應(yīng)的SO2,H2O,CO2吸附柱吸收。依次讓吸附柱脫附,被測氣體分別通過熱導(dǎo)檢測器(TCD),完成氣體濃度測試,并換算成CHNS元素的含量值。
 
  在還原氣氛下,有機(jī)物樣品在裂解爐內(nèi)無氧有石墨條件下裂解,O生成對應(yīng)的氧化物氣體CO,經(jīng)過CO吸附柱吸收,樣品完成裂解后,再實現(xiàn)吸附柱氣體分離,經(jīng)過TCD,完成氣體濃度測試,并換算成O元素的含量值。
 
  儀器設(shè)備:
 
  有機(jī)主元素分析儀。a.試樣:粒度0.2m;質(zhì)量在(10-1000)mg范圍內(nèi)。b.儀器組成:高溫分解爐(1150±5℃),還原爐(850±5℃),CO2吸附柱(~270℃),H2O吸附柱(~270℃),SO2吸附柱(~270℃),裂解爐(1150±5℃),CO吸附柱(~270℃),熱導(dǎo)檢測器(50℃)。
 
  天平。試樣質(zhì)量在(10-100)mg范圍內(nèi),天平分辨率為0.01mg;試樣質(zhì)量在(100-1000)mg范圍內(nèi),天平分辨率為0.1mg。
 
  實驗條件:
 
  在分析開始前必須滿足如下條件:(1)有氦氣與氧氣,并處于打開狀態(tài);(2)高溫爐達(dá)到設(shè)置的溫度,燃燒爐:1150℃,還原爐850℃,裂解爐1150℃;(3)氣體壓力是正常,軟件界面顯示0.120~0.125MPa。(4)氣體流量正常,顯示為600mL/min。(5)熱導(dǎo)檢測器信號在分析前趨于穩(wěn)定,觀察5分鐘內(nèi)在基線0附近波動小于10微伏。
 
  實驗步驟:
 
  (1)定義空白樣名字,以使系統(tǒng)能自動識別。(2)包空白樣,選用與正式測試所用的包樣容器及添加劑,包裹成樣品。(3)選好測試方法,對裹好的樣品進(jìn)行測試,連續(xù)測試4~6次。(4)選定測試完全的空白樣品,進(jìn)行空白值計算,軟件自動完成計算并保存到方法中。
 
  測定:
 
  試樣準(zhǔn)備。(1)樣品狀態(tài)為固體或液體,固體粉末混合均勻,粒度小于0.2mm。(2)采用錫箔杯包裹固體樣品;用錫囊包裹液體樣品,且在包裹前用高純氦氣吹掃。樣品包裹時避免直接接觸皮膚或油脂類東西。(3)樣品要求擠緊,將里面的空氣擠盡。(4)稱量樣品質(zhì)量推薦CHNS分析20~50mg,氧分析5mg。
 
  測試。(1)測試空白4次,計算空白值保存在方法系數(shù)中。(2)測試3個運行條件樣品。(3)測試3次校準(zhǔn)物質(zhì)樣,用于計算漂移因子。并保存在方法中。(4)測試正常生產(chǎn)樣品。計算出結(jié)果值。(5)測試正常樣后測試4次標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣,監(jiān)測漂移因子。

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