一、主要用途

熔噴濾料細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關部門對熔噴濾料細菌過濾效率的性能測試。

二、執(zhí)行標準：Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科熔噴濾料細菌過濾效率(BFE)檢測儀

三、技術特點

負壓實驗系統(tǒng)，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。

四、主要參數(shù)

1.A 路采樣流量：28.3L/min

　1. 基本信息

　　1.1 安全說明 

使用者應該做了所有合理的安全措施，如果有任何疑問，在使用之前應該尋求專業(yè)意見。　

該儀器設計是為受過專業(yè)訓練的人員在控制的環(huán)境中使用。　

該儀器在住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中使用，遵照標準EN 50081-1.　

本公司不承擔任何未經(jīng)授權修改本　  

儀器自使用之日起12個月，或者自發(fā)貨之日起15個月的質量保證，以先發(fā)生者為據(jù)。儀器已通過檢驗與測試，因此無材料和工藝缺陷。本保證書代替其它任何明示或暗示的擔保。在任何情況下都有責任和義務為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負責。　

責任于對在船上和工廠交貨過程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對由于濫用、使用不當、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權的維修或安裝造成儀器或部件的損壞將不予保修。對缺陷認定和造成的原因有zui終決定權。　

當部件經(jīng)過維修或更換后，依據(jù)該保證書在設備原保修期或自發(fā)貸之日6個月內的保修繼續(xù)有效，以時間較長者為據(jù)。　

保留對其產(chǎn)品進行更改和改進的權利，但無義務對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行改進和安裝。

　　1.3 部件保證書　

供應的部件和材料均已經(jīng)過檢驗和測試以確保無缺陷和瑕疵，當其在制造的儀器上正確安裝和操作時，他們將正常工作。部件(不包括消耗性部件如光源、光學元件、摩擦布等)的質保期為自發(fā)貨期始6個月。

本保證書代替其它任何明示或暗示的擔保。在任何情況下都有責任和義務為任何由于違反此保證條款而造成的特殊或間接損害負責。

責任于對在船上和工廠交貨過程中產(chǎn)生的任何有缺陷部件提供維修或換貨。對由于濫用、使用不當、事故、變更、忽視、未經(jīng)授權的維修或安裝造成部件的損壞將不予保修。對缺陷認定和造成的原因有zui終決定權。

保留對其產(chǎn)品進行更改和改進的權利，但無義務對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行改進和安裝。

　　1.4 操作環(huán)境

該儀器在住宅、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中使用，遵照標準BS EN 50081-1和BS EN50082-1

　　1.5 氣候環(huán)境

其產(chǎn)品進行更改和改進的權利，但無義務對已生產(chǎn)的產(chǎn)品執(zhí)行改進和安裝。

　　此儀器在下列條件下操作：

　　海拔<2000m

　　操作溫度：13～30℃(56～86℉)，相對濕度25～75%

　　儲存溫度：10～43℃(50～110℉)，相對濕度20～80%　

該儀器可放置于標準要求的操作環(huán)境下，以便試樣調濕與實際磨耗試驗的操作連貫性。

　　1.6 電氣信息

此儀器電氣要求符合EN 61010-1:2001，測量、控制和實驗室使用。

　　1.7 安裝類型和污染級別

安裝類別Ⅰ　

污染級別1

　　1.8 警告標示