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江蘇科特商貿有限公司
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細胞的復蘇實驗

時間:2015/8/13閱讀:216
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. 實驗前準備:

   1.將水浴鍋預熱至37

   2.75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

   3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等等。
二.取出凍存管:

   1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。

   2.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。 
三.迅速解凍:

   1.迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。

   2.1-2min后凍存管內液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內。
.平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min 
.制備細胞懸液:

   1.吸棄上清液。

   2.向離心管內加入10ml培養液,吹打制成細胞懸液。
.細胞計數:細胞濃度以5×105/ml為宜。
.培養細胞:

   將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入375CO2的培養箱內2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞情況而定。

初學者易犯錯誤:

   1.一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。

   2水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。

   3.水浴鍋內凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。

   4.離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。

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