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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>氧化磷酸化系列>> Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) | 加工定制 | 是 |
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適用領(lǐng)域 | 化工 | 貨號(hào) | BJ-01611129-2 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611129-2
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定意義:Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。測(cè)定原理:Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。需自備的儀器和用品:可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
周期su依賴性激酶6抗原淡紫擬青霉豬反三甲狀腺原an酸(rT3)elisa定量檢測(cè)試劑盒
周期su依賴性激酶7抗原麥根腐平臍蠕孢猴趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
周期su依賴性激酶8抗原黑曲霉豬腦型肌酸激酶(CKB)elisa定量檢測(cè)試劑盒
周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗原枯草芽孢桿菌猴肝配蛋白A受體10 (EPHA10)elisa定量檢測(cè)試劑盒
軟骨糖蛋白39(多肽)枯草芽孢桿菌猴補(bǔ)體因子H(CFH)elisa定量檢測(cè)試劑盒
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c-erbB-2受體抗原白葉枯病菌*豬胸苷酸合成酶(TS/TYMS)elisa定量檢測(cè)試劑盒
c-erbB-4癌基因抗原鑲邊鏈霉菌猴神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)elisa定量檢測(cè)試劑盒
囊性纖維化跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)節(jié)因子抗原葡萄座腔菌猴補(bǔ)體受體2 (CR2/CD21)elisa定量檢測(cè)試劑盒
CG6856-PA抗原大腸桿菌豬β-促脂su(β-LPH)elisa定量檢測(cè)試劑盒
嗜鉻粒suA抗原枯草芽孢桿菌猴神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)elisa定量檢測(cè)試劑盒
嗜鉻粒suB抗原穗狀平臍蠕孢猴磷脂酶A2受體1(PLA2R1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
蕈型乙酰受體M1抗原同心環(huán)青霉豬鞘脂激活蛋白原(PSAP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
蕈型乙酰受體M3抗原粉肉擬層孔菌豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)elisa定量檢測(cè)試劑盒
角蛋白18(多肽)大腸埃希氏菌猴TATA框結(jié)合蛋白相關(guān)因子13(TAF13)elisa定量檢測(cè)試劑盒
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒可見分光光度法血管抑su/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)試劑盒 Anti-KRT5 Antibody尿調(diào)節(jié)蛋白
黑色su瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)試劑盒Anti-Kv1.1 potassium channel/KCNA1 Antibody泛su融合降解樣蛋白1
血管生成su受體Tie2(ANG-R-Tie2)試劑盒Anti-LAMA1 Antibody泛su特異性蛋白mei9X
絨毛膜促性腺α肽(CGα)試劑盒Anti-KRT8 Antibody去泛su酶10
膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)試劑盒Anti-L1CAM AntibodyG蛋白偶聯(lián)受體14
叢生蛋白(CLU)試劑盒Anti-LAMA1 Antibody尿皮質(zhì)su
生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2(Grb2)試劑盒Anti-LAMC2 AntibodyFUT3
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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