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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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果糖含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 11:59:12瀏覽次數(shù):244次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
培養(yǎng)基
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
貨號(hào) GOY-01S6698
果糖含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:茴香 1 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
2-乙酰基洋丁香苷 94492-24-7 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
乙酰黃芪皂苷I 84687-47-8 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購(gòu)|咨詢
胸 69558-55-0 規(guī)格: HPLC≥98%;50mg 訂購(gòu)|咨詢
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商品屬性:

產(chǎn)品名稱

果糖含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

50管/48樣

檢測(cè)方法

可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)

GOY-01S6698

商品介紹:

測(cè)定意義

果糖是一種最為常見(jiàn)的己酮糖,是葡萄糖的同分異構(gòu)體,以游離狀態(tài)大量存在于水果的漿汁和蜂蜜中,能與葡萄糖結(jié)合生成蔗糖。果糖是最甜的單糖,廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、保健品生產(chǎn)中。

測(cè)定原理:

在酸性條件下果糖與反應(yīng),生成有色物質(zhì),在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血35ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤(rùn)管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔510分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

鄰菲羅啉鹽酸鹽 AR,97.0 % 基氧基硅烷 97%Anti-GRM2/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷受體2IgG

鄰菲羅啉鹽酸鹽 98%基三氯硅烷 99%Anti-CD11a/FITC  熒光素標(biāo)記整合素-αM抗體IgG

卟啉類(lèi)顯色劑 顯色劑基氧基苯基硅烷 85%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr869/873/876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG

孟加拉玫瑰紅 BR苯基三乙氧基硅烷 98%Anti-Phospho-GRM2/GLUR2 (Tyr876) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化GRM2蛋白抗體IgG

Ⅲ CP7-哪 99%Anti-GRM2+GRM4/FITC  熒光素標(biāo)記促代謝型谷受體2+4抗體IgG

氯磺酚S 顯色劑,96.0%5-甲基 99%Anti-Integrin Alpha X/CD11c/FITC  熒光素標(biāo)記整合素αX抗體IgG

蘇丹I  Dye content 98%2-噻唑 97%Anti-GRM3/FITC  熒光素標(biāo)記代謝型谷受體M3IgG

三溴偶氮胂 顯色劑3-溴-5-氯 98%Anti-IL6R Alpha /FITC  熒光素標(biāo)記白介素6受體α抗體IgG

果糖含量可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒黑色素瘤相關(guān)抗原D4(MAGED4/MAGED4B)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

胰島素樣因子3(INSL3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

豚鼠甘油醛-3-脫氫(GAPDH)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

大鼠血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

牛血小板反應(yīng)蛋白/凝血敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

抗黃體生成素抗體(Anti LH Ab)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。


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