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原代豬脂肪細(xì)胞

參  考  價:1 - 600 /件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 所在地

    上海市

更新時間:2025-04-29 10:26:24瀏覽次數(shù):65次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化試劑
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細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 脂肪組織 貨號 GOY-01X0687
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代豬脂肪細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:NCI-H1299/LUC (STR)人非小細(xì)胞兔原代心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞人原代卵巢間質(zhì)細(xì)胞小鼠原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠原代主動脈內(nèi)皮細(xì)胞兔原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞人原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞雞原代脂肪干細(xì)胞小鼠原代海綿體平滑肌細(xì)胞小鼠原代肺動脈平滑肌細(xì)胞

原代豬脂肪細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

豬脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞,常呈白色,在嬰幼兒期大量增殖,到青春期數(shù)量達(dá)到,此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡,稱為脂質(zhì)泡,富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外,還有一種褐色脂肪細(xì)胞,在動物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍,含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪,作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱,調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。
方法簡介:

公司實驗室分離的豬脂肪采用yi蛋白酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的豬脂肪經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代豬脂肪細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代豬脂肪細(xì)胞

英文名稱

Porcine Adipocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0687

組織來源

脂肪組織

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代豬脂肪細(xì)胞


原代豬脂肪細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代豬脂肪細(xì)胞

原代豬脂肪細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代豬脂肪細(xì)胞

人胎盤絨毛癌細(xì)胞JAR(STR鑒定正確)

人乳腺癌細(xì)胞BT-20(STR鑒定正確)

人惡性胚胎橫紋肌瘤細(xì)胞RD(STR鑒定正確)

β溶血性鏈球菌(A組乙型溶血性鏈球菌)探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠肺上皮細(xì)胞TC-1(種屬鑒定)

檸檬酸桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

綿羊肺成纖維細(xì)胞OAR-L1(種屬鑒定)

致瀉性大腸桿菌(致瀉性大腸埃希氏菌)通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人卵巢癌細(xì)胞SW626(STR鑒定正確)

乙型肝炎病毒前基因組RNA 探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞hFOB1.19(STR鑒定正確)

多瘤病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT-8(STR鑒定正確)

諾如病毒GI型和GII型通用探針法qRT-PCR試劑盒

小鼠腦血管周細(xì)胞

腸道病毒70型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人胃癌細(xì)胞SNU-16(STR鑒定正確)

組鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞ARD(STR鑒定正確)

雞星狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

大鼠少突膠質(zhì)前體細(xì)胞系OLN-93(種屬鑒定)

鴨星狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

人喉表皮樣癌細(xì)胞HEp-2(STR鑒定正確)

鵝星狀病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠急性骨髓性白血病-綠色+熒光標(biāo)記C1498-GFP+LUC

原代豬脂肪細(xì)胞鵝星狀病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒

人食管鱗癌細(xì)胞KYSE-140(STR鑒定正確)

肉毒梭狀芽孢桿菌A型外毒素基因探針法熒光定量PCR試劑盒

綿羊痘病毒(SPPV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

肉毒梭狀芽孢桿菌B型外毒素基因探針法熒光定量PCR試劑盒




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