ATCC細胞三個小經驗和大家分享一下： 
A 不要燒瓶口
大多數人都喜歡在酒精燈的火焰上關瓶子，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養基怎么越用越發紫的困惑？知道為什么嗎？燒瓶口燒的。培養基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候，熾熱的空氣進入瓶內。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷，壓力驟降，培養基中的碳酸就會轉化成二氧化碳，釋放出來。培養基中的碳酸少了，當然會變堿。如果不燒瓶口的話，你會發現培養液變堿的速度會大大減慢。（當然多多少少還是會有一點越用越堿，因為室溫還是比冰箱內的溫度高）
其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰。不妨試一下把手指在火上晃幾下，你會發現根本就不會燒疼。如果有細菌的話，這么晃兩下也燒不死多少。要想燒死全部細菌，除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內從來就不燒瓶口。來美國以后發現這里更*，超凈臺內根本就不點酒精燈。
 
B 不要頻繁看細胞
對于初學者而言，養細胞就像養孩子一樣，有空就要去看看。細胞越是養不好，就越是經常去看。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處，特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后，密度特別低的細胞。培養基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍，形成有利于生長的局部環境。你跑去看細胞，培養瓶這么一晃，把因子都給晃散了。經?？梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎毎鲜情L不好。老手細胞一扔好幾天不管，細胞瘋長。
 
C 不要怕消化
在傳代的時候，初學者往往生怕ATCC細胞消化過度，早早地終止消化。細胞沒下來就使勁吹燈，吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來，用力吹打對細胞的損傷比消化更大。我師兄在做血管平滑肌原代的時候，37度消化過夜，細胞也沒事。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來。還有，動作要輕柔，盡量不要產生氣泡。氣泡在破裂時的機械應力相當大，對細胞的傷害也是很大的。
112-38-9     200mg    Undecylenic Acid    10-十一烯酸標準品
112-39-0     300mg    Methyl Palmitate     棕櫚酸甲酯標準品
112529-15-4     50mg    Pioglitazone Hydrochloride     鹽酸吡格列酮標準品
112537-96-9     500mg        呋喃西林相關物質A標準品
112-61-8     300mg    Methyl Stearate     十八酸甲酯標準品
112-62-9     500mg    Methyl Oleate     油酸甲酯標準品
112-63-0     5×50mg    Methyl Linoleate     亞油酸甲酯標準品
112-72-1     1g    Myristyl Alcohol    肉豆蔻醇標準品
112773-90-7     50mg        鹽酸羅哌卡因有關物質B對照品標準品
ATCC細胞