通過(guò)長(zhǎng)期的閱讀記載，ELISA的概念與操作辦法現(xiàn)已能夠熟練的掌握，可是不少教師發(fā)現(xiàn)，到了真實(shí)實(shí)踐的時(shí)候卻很簡(jiǎn)單弄錯(cuò)。這到底是為什么呢？莫非是試劑盒的挑選犯錯(cuò)了？其實(shí)ELISA試劑盒實(shí)踐與采選并非難事，詳細(xì)原因請(qǐng)看以下幾點(diǎn)。
一、ELISA規(guī)范曲線弱的原因
它們對(duì)于蛋白(抗原)的吸附才能是不同的。ELISA發(fā)生在固相表面，需求其有較強(qiáng)的吸附蛋白的才能，而培育細(xì)胞的96孔板，尤其是用于培育粘附細(xì)胞的板子，都是通過(guò)特別處理的，不能混用。如果換了板子標(biāo)曲仍是欠好，就要考慮封閉過(guò)程，規(guī)范樣品和酶連二抗的問(wèn)題了。

二、論試劑盒質(zhì)料的重要性
首要影響免疫測(cè)定技能的根底在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反響，所以任何的診斷試劑離不開(kāi)的質(zhì)料，曾經(jīng)用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后取得的多克隆抗體和運(yùn)用雜交瘤技能得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的符號(hào)物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成辦法制備。
隨著商場(chǎng)的快速老練，現(xiàn)在中國(guó)對(duì)于酶聯(lián)免疫吸附剖析辦法研究上的技能現(xiàn)已十分老練，現(xiàn)在由國(guó)內(nèi)自主研制的試劑盒和國(guó)外的試劑盒在質(zhì)量能夠相等，做出來(lái)的數(shù)據(jù)現(xiàn)已達(dá)到相同的技能指標(biāo)。
 
三、對(duì)試劑盒的供貨商挑選，千萬(wàn)不要盲目跟風(fēng)
現(xiàn)在國(guó)內(nèi)的試劑盒供貨商不在少數(shù)，我們也不能盲目跟風(fēng)挑選。能夠多聽(tīng)聽(tīng)身邊人的主張。其實(shí)現(xiàn)在國(guó)產(chǎn)試劑盒技能現(xiàn)已很老練了，甚至都快超越國(guó)外的那些試劑盒了技能水平。其實(shí)也需求我們功用盡力，確保國(guó)內(nèi)產(chǎn)品也能夠得到快速的發(fā)展。