我們知道Elisa檢測實驗可以分為多種類型，這些不同類型的Elisa各有優(yōu)勢，但也同時有它們的不足之處。今天上海恒遠(yuǎn)生物供給大家?guī)砹藥追NElisa試劑盒類型優(yōu)缺點的例舉參考，下面一起來看看具體詳情：

一、競爭法

    樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競爭一樣的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔過程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據(jù)呈色區(qū)別就可計算出樣品里的抗原含量。

1.優(yōu)點：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

2.缺點：全體的敏感性和專一性都較差。

二、直接法

    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

1.優(yōu)點：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。

2.缺點：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。

三、根據(jù)細(xì)胞法

    是一種新的定性蛋白檢測技術(shù)，將細(xì)胞直接在微孔板里培育，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

1.優(yōu)點：無需裂解細(xì)胞，所以方針蛋白丟失Z少，可測定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

2.缺點：不能測定抗原量。

幾種Elisa試劑盒類型優(yōu)缺點的例舉參考
點擊次數(shù)：604 發(fā)布時間：2015-07-02
    我們知道Elisa檢測實驗可以分為多種類型，這些不同類型的Elisa各有優(yōu)勢，但也同時有它們的不足之處。今天上海恒遠(yuǎn)生物供給大家?guī)砹藥追NElisa試劑盒類型優(yōu)缺點的例舉參考，下面一起來看看具體詳情：

一、競爭法

    樣本里的抗原(自在抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一同競爭一樣的抗體，當(dāng)樣品里的自在抗原越多，就能夠越多的抗體，而固定抗原就只能到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清潔過程，洗去自在抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只要固定抗原的對照組成果相比擬，依據(jù)呈色區(qū)別就可計算出樣品里的抗原含量。

1.優(yōu)點：可適用比擬不純的樣本，并且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。

2.缺點：全體的敏感性和專一性都較差。

二、直接法

    將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

1.優(yōu)點：操作手續(xù)簡略，因無須運用二抗可防止交互反響。

2.缺點：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對進步。

三、根據(jù)細(xì)胞法

    是一種新的定性蛋白檢測技術(shù)，將細(xì)胞直接在微孔板里培育，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經(jīng)影響或抑制作用后的改變。

1.優(yōu)點：無需裂解細(xì)胞，所以方針蛋白丟失Z少，可測定完好細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。

2.缺點：不能測定抗原量。

四、雙抗體夾心法

    被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其間一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶符號后直接測定抗原的量；或不符號，再透過酶符號的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體有必要當(dāng)心選擇，才可防止交互反響或競爭一樣的抗原部位。

1.優(yōu)點：高活絡(luò)、高專一性，抗原無須事前純化。

2.缺點：抗原必定得具有兩個以上的抗體部位。

五、間接法

    此測定辦法與直接法相似，不一樣在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

1.優(yōu)點：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不一樣的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它Z多的免疫反響性。

2.缺點：交互反響發(fā)作的機率較高。