人抗皮膚抗體(ASA)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

溶血磷脂酰基轉移酶5抗體AGPAT5 0.2ml

遺傳性失明相關蛋白AIPL1抗體AIPL1 0.1ml

免疫調節蛋白AIRE抗體AIRE 0.2ml

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體phospho-AKT1 (Ser473) 0.1ml

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體phospho-AKT1 (Thr72) 0.1ml

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體phospho-AKT1 (Tyr326) 0.1ml

乙醛脫氫酶2型抗體ALDH1A2 0.1ml

γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體ALDH9A1 0.2ml

衰老相關蛋白5抗體AGPS 0.2ml

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體phospho-alpha B Crystallin (Ser59) 0.1ml

釉基質蛋白抗體AMBN 0.2ml

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體phospho-AMPK alpha 2 (Ser176) 0.1ml

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體phospho-AMPK alpha 2 (Ser491) 0.1ml

磷酸化雄激素受體抗體phospho-Androgen Receptor (Ser515) 0.1ml

磷酸化雄激素受體抗體phospho-Androgen Receptor (Ser791) 0.1ml

磷酸化雄激素受體抗體phospho-Androgen Receptor (Ser94) 0.1ml

磷酸化雄激素受體抗體phospho-Androgen Receptor (Tyr363) 0.1ml

錨定蛋白重復結構域蛋白激酶ANKK1抗體ANKK1 0.2ml

磷酸化內收蛋白抗體phospho-alpha Adducin (Thr445) 0.1ml

膜粘連蛋白11抗體Annexin A11 0.2ml

膜粘連蛋白13抗體Annexin A13 0.2ml