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原代細胞遷移時核膜修復機制2017/8/17

在一項新的研究中，法國研究人員發現諸如原代細胞之類的細胞會通過自身扭曲擠入進其他細胞之間的狹窄縫隙中，但是這會導致細胞核膜破裂，損害它的DNA。這些研究結果有可能讓人們開發一些藥物來阻止癌細胞遷移到體...

原代細胞培養的過程2017/8/15

一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,準備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行.準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑的配制、...

常規人正常組織細胞培養法2017/8/10

1、人正常組織細胞初代消化培養法（1）準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。（2）布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。（3）處理組織：把組織...

備受歡迎的原代細胞培養2017/8/8

原代細胞培養，對于生命科學實驗室是至關重要的。回顧了2014年對細胞培養和分析影響Z大的幾篇論文。1.在細胞培養中，表面往往用細胞外基質（ECM）成分進行處理，以增強細胞的培養條件，并為細胞粘附和生長...

人正常組織細胞試驗結果分析2017/8/3

人正常組織細胞研究結果分析表明，原癌基因（或等效）信號可能在其中起作用，這種原癌基因信號的結果是五連環蛋白的積累，β-連環蛋白能與E一鈣粘著蛋白互相作用，促進細胞間粘合（Nusse，1999）。1、這...

成人ATCC細胞可誘導為多能細胞2017/7/27

雖然ATCC細胞于在正常發育過程中產生細胞，但來自幾個方面的證據都表明，它們在適當條件下可成為多能細胞。現在，這些條件已被發現。從來自成人未成熟人細胞開始，Conrad等人確定了可像人胚胎干細胞一樣被...

ATCC細胞培養基中丙酮酸鈉的作用2017/7/25

ATCC細胞培養基中丙酮酸鈉的作用是什么？答：丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。倒置相差顯微鏡倒置顯微鏡一般構造...

ATCC細胞培養的成功因素2017/7/20

1.絕大部分ATCC細胞消化的時候是只要用胰酶潤洗一遍即可。吸去胰酶后，殘留的那些無法計算體積的附著在細胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細胞。對于這些細胞原則上不要用胰酶孵育細胞，連續...

間質干細胞的表面抗原和培養原理2017/7/18

ATCC細胞間質干細胞的表面抗原通過流式細胞儀分析，間充質干細胞特異性表面抗原有：SH2、SH3、CD29、CD44、CD71、CD90、CD106、CD120a、CD124。BMSC：是骨髓中除HS...

人正常組織細胞微載體培養技術2017/7/13

一、人正常組織細胞微載體培養應用此技術于1967年被用于動物細胞大規模培養。經過三十余年的發展，該技術目前已漸日趨完善和成熟，并廣泛應用于生產疫苗、基因工程產品等。微載體培養是目前*的Z有發展前途的一...

人正常組織細胞排除法2017/7/11

1、人正常組織細胞機械刮除法：是用不銹鋼絲末端插有橡膠刮頭（用膠塞剪成三角形插以不銹鋼絲）、或裹少許脫脂棉制成，裝入試管中高壓滅菌后備用（也可用特制電熱燒灼器刮除）。刮除程序為：（1）標記：鏡下觀察，...

細胞培養對溫度的需求2017/7/6

維持培養原代細胞旺盛生長,必須有恒定而適宜的溫度.不同種類的細胞對培養溫度要求也不同.人體細胞培養的標準溫度為36.5℃±0.5℃,偏離這一溫度范圍,細胞的正常代謝會受到影響,甚至死亡....

ATCC細胞傳代培養的方法2017/7/4

1ATCC細胞觀察培養基是否正常，細胞狀態如何，細胞密度如何，決定是否傳代。觀察時擰緊蓋子。2.加熱PBS、versene、培養基，(提前做好)瓶子不要倒著放，不要讓液體接觸到瓶塞。3.打開超凈臺(先...

細胞增殖生長狀態2017/6/29

人正常組織細胞初代或傳代培養時，都有一長短不同的潛伏期。傳代細胞系、胚胎組織或幼體組織潛伏期短，一般在第二天即可見細胞生長，一周內便可連接成片。成體組織的潛伏期長，老齡組織和癌組織更長，有時可達一周左...

ATCC細胞傳代標準2017/6/27

ATCC細胞傳代時間一般通過兩個方面進行確定：一是在細胞培養過程中，當培養液由于pH值下降而呈現黃色時，表明細胞已經達到Z大密度，需要換液或進行傳代培養；二是觀察細胞形態，健康細胞形態飽滿，折光性好，...