白鰱尾鰭細(xì)胞系；SCF使用說(shuō)明書(shū)：
細(xì)胞名稱(chēng) 白鰱尾鰭細(xì)胞系；SCF 
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣 
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng) 
特征特性 白鰱尾鰭細(xì)胞由長(zhǎng)江水產(chǎn)所建立鑒定，用于白鰱尾鰭魚(yú)基礎(chǔ)研究和病毒疾病防治研究。 
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS  
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代 
傳代情況 C15 
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測(cè) 陰性  
細(xì)胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測(cè)細(xì)胞因子的細(xì)胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞因子有依賴(lài)性的細(xì)胞株時(shí)還有加入適量細(xì)胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞生長(zhǎng)特性，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候進(jìn)行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋?xiě)腋〖?xì)胞，一般按1：2-1：5 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的傳代：
吸去培養(yǎng)液，用PBS 洗滌細(xì)胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10 分鐘，待細(xì)胞開(kāi)始變圓脫落時(shí)，加入新鮮培養(yǎng)液，終止消化液，懸浮和吹打分散細(xì)胞。1000rpm 離心5 分鐘，去除上清培養(yǎng)液，用新鮮培養(yǎng)液懸浮細(xì)胞。1：2-1：4 稀釋細(xì)胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X或20X物鏡下。
2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。
3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。
4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)及時(shí)與我們。
白鰱尾鰭細(xì)胞系；SCF不斷生長(zhǎng)，分化的細(xì)胞群，因其經(jīng)過(guò)遺傳改造，致使其具有無(wú)限增長(zhǎng)的潛能。體外生長(zhǎng)的細(xì)胞系用于醫(yī)療或科研。實(shí)際上，連續(xù)細(xì)胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細(xì)胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。
必須生活在等滲環(huán)境中，大多數(shù)培養(yǎng)細(xì)胞對(duì)滲透壓有一定耐受性。人血漿滲透壓290mOsm/kg, 可視為培養(yǎng)人體細(xì)胞的理想滲透壓。鼠細(xì)胞滲透壓在320mOsm/kg左右。對(duì)于大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞，滲透壓在260－320mOsm/kg的范圍都適宜。
Diosmetin-7-O-beta-D-glucopyranoside    香葉木素7-O-beta-D-葡萄糖苷    20126-59-4    20mg
Tenuifolin    細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷    20183-47-5    20mg
Ginkgolic acid C13:0    銀杏酸C13:0    20261-38-5    20mg
Rosmarinic acid    迷迭香酸    20283-92-5    20mg
Solamargine    澳洲茄邊堿    20311-51-7    20mg
Procyanidin B1    原花青素B1    20315-25-7    5mg
白鰱尾鰭細(xì)胞系；SCF