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qPCR擴增過程與CT值有關要素2025/2/17
Ct值是qPCR擴增過程中，擴增產物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環數（CycleThreshold）。CT值與有關要素：閾值循環數Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值，熒...
植物標準品如何管理？2025/2/10
植物標準品標準物質的管理:1.規范記錄：建立標準物質臺帳，具體包括名稱、編號或批號、濃度及不確定度，定值日期、有效期、定值單位以及入賬日期等，并定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；領用時...
PCR反應設計引物需考慮問題2025/2/5
PCR反應設計引物需考慮問題：1．酶切位點兩個酶切位點應是載體上的，所連接片斷上沒有這兩個位點，且距離不能太近，否則往往導致兩個酶都切不好。因此，兩個酶切位點要緊挨在一起，只能切一個，除非恰好是與上面...
防細胞污染的操作小技巧匯集2025/1/20
細菌污染尤為常見，一旦操作稍有不當，就會引起細胞污染，細菌污染后顯微鏡下觀察呈現有黑色細條沙狀，當然，根據感染的細菌不同，所呈現的狀態也不盡相同。防止污染這件事，真的沒有那么簡單，給大家簡單講述一下防...
ELISA競爭法計算方法2025/1/13
在競爭法ELISA中，陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量，一般調節陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間，此時反應為敏感。競爭法ELISA不易用自視判斷結...
ELISA試驗包被的方式2025/1/6
將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之，包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與(C8H8)n固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面...
多克隆抗體的制備2024/12/24
多克隆抗體的制備：1、免疫方法：對多克隆抗體，免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮內免疫法、淋巴結免疫法和混合法等。一般來說，皮下或肌肉免疫法產生的抗體比較多；皮內免疫法所需的抗原量少，在抗原寶貴時特別...
細胞工程技術主要內容包括什么？2024/12/17
1、動植物細胞與組織培養該技術顯著的價值在于優良植物的快速繁育與代謝產物的大量制備方面。動植物細胞與組織培養可分為三個層次上的培養：細胞培養、組織培養和器官培養。2、細胞融合采用自然或人工的方法使兩個...
PCR反應條件溫度與時間選擇技巧2024/12/9
PCR反應條件的選擇技巧主要體現在溫度、時間和循環次數上，溫度過高，延伸時間不夠都會對實驗結果有很大的影響。PCR反應條件三要素為溫度、時間和循環次數。溫度與時間的設置基于PCR原理三步驟而設置變性-...
細胞老化的征兆2024/12/2
細胞老化的征兆1、細胞周期阻滯：長期的細胞周期阻滯是老化細胞的基本特征，也是體外鑒定細胞老化的指標。為了檢查細胞是否躍出了細胞周期，人們通常檢測增殖指示分子Ki-67的表達豐度；或者通過將與胸腺嘧啶相...
科研實驗對抗體需求指導2024/11/26
科研實驗工作離不開抗體，WB、IP、IHC、IF、ChIP和FC都需要用到抗體，那么這幾種實驗技術都需要什么樣的抗體呢？1.WBWB的蛋白經過加熱變性之后都變成線性的結構。因此*好的抗體是采用非常特異...
ELISA試驗洗滌參數與次數介紹2024/11/18
ELISA即酶聯免疫吸附測定，是一類常用的免疫酶技術。主要方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面，然后利用酶標記（偶聯）的抗體或抗原與之孵育，加入顯色劑顯色，通過酶標儀測定待測物顏色與標準物顏色的...
干血斑DNA快速提取試劑盒實驗反應條件優化2024/11/4
干血斑DNA快速提取試劑盒實驗反應條件優化：1、變性溫度和時間：保證模板DNA解鏈是保證整個PCR擴增成功的關鍵。加熱90~95°C,30~60s，再復雜的DNA分子也可變性為單鏈。溫度過高或高溫持續...
ELISA試劑盒樣本實驗前準備2024/10/28
樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。...
細胞冷凍保存方法?步驟與注意事項2024/10/21
冷凍保存方法：1、傳統方法:冷存管置于4℃10分鐘----20℃30分鐘----80℃16～18小時(或隔夜)---液氮槽vaporphase長期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止胞內冰晶過大，造成...
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