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介紹提取總蛋白和膜蛋白方法2021/6/23

膜蛋白具有多種功能，在細胞識別、細胞信號轉(zhuǎn)導、運輸?shù)扔兄兄匾慕巧虼艘彩莏i佳的藥物靶點。抽提膜蛋白主要是進行蛋白組分析：常用的實驗是非變性膠電泳、酶活分析、SDS-PAGE、westernb...

收到細胞后的處理步驟方法2021/6/17

收到細胞后的處理步驟方法：1.收到細胞，第一時間要鏡檢：調(diào)查細胞形態(tài)是否正常，關(guān)于貼壁細胞則要留意看貼壁狀況是否很好，調(diào)查細胞密度，有疑議及時咨供給細胞的技術(shù)人員。由于運送的時間或許溫度的改變，許多貼...

介紹正確清洗ELISA酶標板方法2021/6/9

正確地清洗酶標板是成功完成ELISA實驗的關(guān)鍵之一。稀釋濃縮洗滌液時應(yīng)使用去離子水或蒸餾水。使用多通道移液器首先，檢查酶標板確保其牢固放置于板架上。隨后，翻轉(zhuǎn)酶標板傾倒液體。按照說明書所示體積在每孔加...

熒光定量PCR試劑盒概述2021/5/26

RealTimePCREasyTM-SYBRGreenI試劑盒提供的2×RealPCREasyTMMix-SYBR是一種使用SYBRGreenI進行RealTimePCR擴增反應(yīng)的全新預(yù)混系統(tǒng)，能大幅...

酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟與特性2021/5/17

酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設(shè)置...

豬ELISA試劑盒無菌操作事項2021/5/11

豬ELISA試劑盒操作事項：1.豬ELISA試劑盒玻璃器皿的消毒和清潔新購玻璃器皿的處理新購玻璃器皿應(yīng)用熱番筧水洗刷，流水沖刷，再用1%～2%鹽酸溶液浸泡，以除去游離堿，再用水沖刷。對容量較大的器皿如...

進口elisa試劑盒操作步驟方法2021/4/28

進口elisa試劑盒操作步驟：實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。1.加樣：分別設(shè)空...

大鼠檢測試劑盒測定步驟方法2021/4/27

大鼠檢測試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----E...

植物標準品儲存辦法的條件2021/4/22

植物標準品儲存條件：僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。...

人elisa定量檢測試劑盒的技術(shù)原理2021/4/21

人elisa定量檢測試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活...

豬ELISA試劑盒技術(shù)的服務(wù)2021/4/16

豬ELISA試劑盒技術(shù)原理：(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。(4...

檢測elisa試劑盒技術(shù)原理的夾心法2021/4/14

檢測elisa試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0...

豚鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法方法2021/4/2

豚鼠ELISA試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原):1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0...

其他類ELISA試劑盒的客戶須知內(nèi)容2021/3/31

其他類ELISA試劑盒雙抗體夾心法:1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上...

原代細胞的二點操作步驟2021/3/26

原代細胞操作步驟：1、貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，...